Unsere Dienstleistungen

Pharmazeutische Industrie - wo Reinheit beginnt.

Seit fast 20 Jahren sind wir Ihr zuverlässiger Partner in der Reinraumreinigung und im Prozess zur Qualifizierung nach Umbau für die Grundreinigung sowie die anspruchsvolle 1. und 2. pharmazeutische Reinigung. Unser eingespieltes Team aus langjährigen Fachexperten garantiert höchste Standards nach DIN EN ISO 14644, VDI 2083 und der Richtlinie 2003/94 E sowie absolute Prozesssicherheit in sensiblen Produktionsumgebungen.

Sicherheit

Wir arbeiten präzise nach Ihren SOPs und setzen die länderspezifischen regulatorischen Standards Ihrer Zielmärkte konsequent um. Wir sind auf die Reinigung der anspruchsvollen Reinraumklassen RK-F bis RK-C spezialisiert. 

Spezielles Personal

Profitieren Sie von unserem erfahrenen Team mit minimaler Fluktuation und fast zwei Jahrzehnten Fachwissen in der Reinraumreinigung. Unsere Mitarbeiter werden kontinuierlich GMP- und ISO-konform geschult. Interne Erfolgskontrollen sichern dabei eine konstant hohe Ausführungsqualität. Im Gegensatz zu bundesweit tätigen Anbietern ist unsere Personaldichte regional in NRW gebündelt.

Professionelle Desinfektoren

Wir haben über 20 staatlich geprüfte Desinfektoren in unseren Reihen, die Ihnen mit Rat und Tat zur Seite stehen. Sie wissen auch bei komplexen Reinigungsfragen genau, welche Reinigungsmittel in welcher Konzentration am besten dazu geeignet sind, Keime und Bakterien zu bekämpfen. Unsere Desinfektoren sind geschult im Umgang mit Dosierungen und Einwirkzeiten sowie im fachgerechten Umgang mit Materialien.

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Ihre Ansprechpartner

Ihr technischer Ansprechpartner
Kevin Autzen
mail@schulten.de
Telefon 02103 98400

Region Rheinland (Köln, Düsseldorf & Umgebung):
Torben Lenz
mail@schulten.de
Telefon 02103 98400

Häufige Fragen zur Reinraumreinigung

Schulten ist auf die Reinigung der Reinraumklassen RK-F bis RK-C spezialisiert. Das Unternehmen verfügt nach eigenen Angaben über fast zwei Jahrzehnte Erfahrung in der Reinraumreinigung.

Schulten nennt DIN EN ISO 14644, VDI 2083 und die Richtlinie 2003/94 E als maßgebliche Standards. Zusätzlich werden länderspezifische regulatorische Anforderungen der jeweiligen Zielmärkte berücksichtigt.

Ja. Schulten arbeitet nach den kundenspezifischen SOPs und setzt die jeweils relevanten regulatorischen Vorgaben konsequent um. Damit lassen sich bestehende Prozesse und Dokumentationsanforderungen des Kunden berücksichtigen.

Ja. Schulten begleitet den Prozess zur Qualifizierung nach Umbauten mit Grundreinigung sowie anspruchsvoller erster und zweiter pharmazeutischer Reinigung.

Die Mitarbeitenden werden kontinuierlich GMP- und ISO-konform geschult. Interne Erfolgskontrollen sollen zusätzlich sicherstellen, dass die geforderte Ausführungsqualität dauerhaft eingehalten wird.

Schulten setzt auf ein eingespieltes Team aus langjährigen Fachexperten mit geringer Fluktuation und regelmäßigen Schulungen. Ergänzend stehen mehr als 20 staatlich geprüfte Desinfektoren für komplexe Reinigungs-, Dosierungs- und Materialfragen zur Verfügung.